Метахроматическая лейкодистрофия | Болезни А-Я | Университетская клиника «Хадасса»

Метахроматическая лейкодистрофия

Метахроматическая лейкодистрофия – это редкое тяжелое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, которое относится к группе лейкодистрофий – патологий роста и развития миелиновой оболочки, покрывающей нервные волокна центральной и периферической системы. Встречается у женщин и мужчин с одинаковой частотой.

Различают позднюю инфантильную, ювенильную и взрослую формы метахроматической дистрофии. Поздняя инфантильная форма проявляется между первым и вторым годами жизни задержкой речевого развития и ухудшением моторных функций (ходьбы). Ювенильная форма может проявиться между 3 и 10 годами снижением интеллекта, изменением поведения, нарушением походки и периодическими судорогами. Взрослая форма по своим проявлениям сходна с ювенильной. Характерны нарушение психики (симптомы депрессии, психоза, хронического алкоголизма). Прогрессирует медленно.

Специфическое лечение, которое может предотвратить летальный исход, в настоящее время отсутствует. Показаны меры для облегчения симптомов и парентеральное питание.

Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?

  • Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
  • Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.

Диагностика и лечение метахроматической лейкодистрофии проводятся врачами-специалистами отделения неврология.

Контактная форма для обратной связи

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.