Синдром Марфана | Болезни А-Я | Университетская клиника «Хадасса»

Синдром Марфана

Сидром Марфана – это достаточно редкое наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется аномалиями глаз, костей, сердца и кровеносных сосудов. Основным признаком синдрома Марфана является аномально высокий рост (до 2 м), при этом туловище остается непропорционально коротким, а конечности – удлиненными и тонкими. Другие внешние симптомы включают: гиперподвижность суставов, аномалии строения тазобедренного сустава, сколиоз и кифоз, деформацию грудной клетки, плоскостопие, глубокую посадку глаз, нарушение роста зубов и т.д. Также серьезные изменения наблюдаются со стороны внутренних органов, особенно – сердца и сосудов, в том числе пороки сердца и стенозы артерий. Патологии со стороны глаз включают выраженную миопию, вывих хрусталика, косоглазие и др.

Специфической терапии заболевания не существует, т.к. повлиять на генную мутацию еще до рождения ребенка невозможно. Лечение исключительно симптоматическое и зависит от тех изменений, которые развиваются у больного. Некоторые из них можно успешно корректировать или устранять хирургическим путем.

Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?

  • Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
  • Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.

Диагностика и лечение синдрома Марфана проводятся на базе отделения генетики.

Контактная форма для обратной связи

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.