Наследственный неполипозный колоректальный рак | Болезни А-Я | Университетская клиника «Хадасса»

Наследственный неполипозный колоректальный рак

Наследственный неполипозный колоректальный рак – наиболее выраженная форма рака толстой кишки, которая составляет 5-10 % всех форм колоректального рака. Первые признаки заболевания проявляются, как правило, в возрасте 30-40 лет. У данного заболевания существует 3 клинических критерия:

1. Наличие в роду трех и более близких людей с гистологически подтвержденным колоректальным раком. Также если имелся рак эндометрия, тонкого кишечника, почечной лоханки. Один из трех родственников должен быть первой степени родства для двух остальных.
2. Проявление патологии в 2-х поколениях.
3. По крайней мере, одна опухоль должна быть выявлена и диагностирована до 50 лет.
Наследственный неполипозный рак традиционно лечится хирургическим вмешательством.

Диагностика и лечение в Израиле – почему в клинике “Хадасса”?

  • Более 100 лет организация “Хадасса” и основанные ею медицинские центры являются лидерами в области оказания медицинских услуг в Израиле.
  • Более 50% исследований в области новейших медицинских технологий и методов лечения в Израиле проводятся врачами “Хадассы”.

Диагностика и лечение наследственного неполипозного колоректального рака проводятся врачами-специалистами отделения онкологии.

Контактная форма для обратной связи

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.