Новость дня
В «Хадассе» открыли мутацию-причину редкой болезни

Недавно в отделение кардиологии клиники «Хадасса» обратилась женщина из Газы. После обследования врачи обнаружили у нее редкое заболевание по[…] Далеe »

img

Генетика

  • [caption id="attachment_11866" align="alignleft" width="300"] слева: д-р Иддо Бен-Дов, справа: проф. Хагги Мазе[/caption] Исследователи «Хадассы» определили РНК- панель, которая помогает отличить рак от доброкачественных опухолей щитовидной железы. Открытие было сде[…]
  • С помощью полного геномного секвенирования удалось обнаружить риск редкого наследственного заболевания у 1 из 5 условно здоровых пациентов. Полученные результаты в большинстве случаев не были связаны с клиническими признаками реального заболевания, однако требовали[…]
  • Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило выход на рынок персонального теста для оценки риска генетических заболеваний компании «23andMe». Устройство может определять вероятность 10 болезней и патологий. Это первый […]
  • В США недавно получило одобрение устройство под названием «Seeker System» для скрининга на четыре весьма редких лизосомных болезни накопления (ЛБН) у новорожденных детей. Прибор позволяет выявить мукополисахаридоз 1 типа (МПС 1), болезнь Помпе, болезнь Гаучера и бо[…]
  • Полное экзомное секвенирование – самый современный генетический тест, который позволяет быстро и точно диагностировать нейрогенетические заболевания (наследственные нарушения ЦНС) у взрослых и детей. К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета в Лос-А[…]
  • Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего пришли к выводу, что спектр генетических мутаций, приводящих к развитию аутизма, намного шире, чем считалось ранее. Результаты их недавнего исследования, опубликованные в журнале «The American Journal of Human Genetics[…]
  • О клинике - "Хадасса" на горе Скопус
  • Последние новости

  • Последние новости

  • Хадасса на Facebook

  •