Имбрувика (Imbruvica) – лечение мантийноклеточной лимфомы

Препарат Имбрувика (Ibrutinib) получил ускоренное одобрение FDA для лечения мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) у пациентов, которые прошли, по крайней мере, 1 курс предварительной терапии.

Одобрение было основано на результатах многоцентрового международного несравнительного клинического исследования с участием 111 пациентов с МКЛ. Первичной конечной точкой эффективности являлась частота общего ответа, которая составила 66% (95 % ДИ 56.2, 74.5). Среди всех участников 17 % достигли полного ответа и 49 % достигли частичного ответа. Средняя продолжительность ответа составила 17,5 месяцев (95 % ДИ 15.8, не достигнут).

Контактная форма для обратной связи

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.