Тальк (Talc)

Препарат Тальк одобрен FDA для предотвращения рецидивов злокачественного плеврального выпота.

Злокачественные плевральной выпот является результатом скопления жидкости в плевральной полости, в пространстве между слоем ткани, выстилающей грудную полость (париетальная плевра) и мембраной, покрывающей легкие (висцеральная плевра). Данная патология является частым осложнением злокачественных заболеваний, в особенности у пациентов на поздних стадиях рака.

Предоставленные данные, подтверждающие безопасность и эффективность препарата Talc, взяты из медицинских публикаций. Было проведено пять рандомизированных клинических испытаний, разработанных специально для оценки риска рецидива злокачественного плеврального выпота у пациентов с различными типами солидных опухолей. В ходе каждого испытания было произведено сравнение препарата Talc в форме суспензии с контрольным препаратом, с использованием предопределенных объективных критериев эффективности. Среди 89 пациентов, включенных в пять рандомизированных контролируемых исследований, процент успеха составил 89 % (от 79 до 100 %). Помимо этого, 13 дополнительных несравнительных испытаний и ретроспективные данные анализов, взятые из литературы, свидетельствуют об эффективности препарата Talc в 75-100% случаев.

В США препарат выпускается под торговыми марками Sterile Talc Powder, Sclerosol Intrapleural Aerosol, Steritalc.

Контактная форма для обратной связи

Комментарии:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.